东莞认证/体系工程师/审核员工资待遇
东莞认证/体系工程师/审核员工资水平一般一个月多少钱？其中52.25%的岗位拿5K-8K/月。
数据来源:东莞认证/体系工程师/审核员薪酬查询数据来源于智通直聘企业公开发布的招聘信息统计分析得出，可能因统计算法等因素出现偏差，仅供参考。
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月薪趋势（平均）
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月薪区间分布
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学历要求
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学历等级年龄分布
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经验要求
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工作年限月薪分布
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收入阶梯
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城市平均薪资
数据来源：为智通直聘招聘市场数据的总和分析值，仅供参考
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ISO文员
岗位职责：
1、负责ISO9001体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等；
2、负责组织公司ISO9001体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实；
3、协调领导交代的其他工作；
4、日常办公室文职工作
任职要求：
1、学历/专业：高中以上学历，
2、知识： 熟练掌握ISO相关专业知识；
3、技能：熟悉ISO9001管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；有资格证的优先；
4、经验：有1年以上企业工作经验；
工作地点
广东省东莞市虎门镇东莞市虎门镇下庙荔园一路12号鑫鑫工业园3楼
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4.5-7K
东莞-虎门镇
高中
1年
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体系工程师
工作内容：
1.负责体系标准文件的制作、查新、受控、归档、收发、更新、作废等全流程管理工作。
2.负责与公司其它部门信息对接，做好管理文件收发与来往登记以及更新报废等工作。
3.制定各管理体系年度工作计划(内、外审、管理评审)并负责实施和监督运行。
4.根据公司需要或客户需要修改维护体系文件，使之能有效运行。
5.日常体系运行组织安排及输出(文件控制、人员培训、人员监督、质量控制、能力验证等)。
6.负责第三方客户审核陪审、整改、验证关闭；
7.上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1、中专以上学历，25-40岁；
2、具有ISO9001、14001、16949内审员资格；
3、具备独立进行过体系认证运行维护工作经验；
4、熟练运用办公软件；
5、具备较强的写作能力；
6、具备一定的组织能力，协调能力，独立组织会议、培训等。
工作地点
广东省东莞市谢岗镇赵林金川一路宏智电器配件-🔥威尼斯wns·8885556·正版App Store
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6-8K
东莞-谢岗镇
中专
2年
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医疗器械注册
国内医疗器械注册专员
岗位职责
1、负责医疗器械各省药品监督管理局的注册申报及评审跟进。
2、负责产品技术要求和说明书等送检资料的编制。
3、医疗器械注册材料的准备、申报、整改、沟通、取证过程。
4、负责与客户及审批部门的日常沟通，并与项目顾问师和客户及时汇报有关情况。
5、负责接收审评部门的审评意见，并根据意见进行修改和完善相关申报材料。
6、跟进合同的执行情况，及时向客户递送产品注册证书等相关资料。
7、协助项目顾问师完成质量体系文件及各类质量记录编写、无菌检验等工作的开展。
8、协助项目顾问协调各环节进度与客户方需配合资料的跟进。
9、完成项目顾问及公司安排的其他任务。
工作地点
广东省东莞市万江区万江区金曲路23号11栋308室
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6-10K
东莞-万江区
大专
2年
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医疗器械咨询顾问
岗位职责
1、编制或修改客户委托的医疗器械法规认证所需要的医疗器械体系文件，如：CE MDR、FDA QSR820、NMPA等。
2、帮助客户建立和完善医疗器械质量管理体系，如：CE MDR、ISO 13485、FDA QSR820等。
3、主导NMPA/CE/FDA的全程注册或认证工作，并对整个过程进行追踪，确保客户的各类注册认证顺利推进。
4、协助参与客户的现场审核, 指导客户完成外部审核的整改。
5、解答客户有关技术、法规、质量等方面的疑问，提供相应的咨询服务。
6、沟通、联系省市药监局和检测机构的检测工作，跟进注册进度，解决审评过程中出现的问题。
7、为客户提供医疗相关的医疗器械培训服务。
任职要求
1、专科及以上学历，医学、药学、医疗器械、生物工程或相关工科类专业。
2、有2~3年医疗器械生产企业RA、研发、品质类工作经验，或医疗器械咨询企业咨询工作经验，基本掌握CE或NMPA相关法规知识。
3、熟悉医疗器械认证的相关标准及ISO13485质量体系。
4、熟悉医疗器械产品国内注册流程，能独立完成产品注册资料的编写。
5、说话思维清晰、沟通能力及抗压能力强。
工作地点
广东省东莞市万江区万江区金曲路23号11栋308室
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6-12K
东莞-万江区
中专
2年
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体系工程师
岗位职责：
1、负责公司体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等；
2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实；
3、负责客户稽查的接待及改善落实；
4、负责外部监督检查工作的统筹和对接；
5、协调领导交代的其他工作。
任职要求：
1、学历/专业：大专以上学历
2、熟练掌握工业安全、消防管理知识及EHS相关法律法规知识
工作地点
广东省东莞市高埗镇高龙西路136号
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7-8K
东莞-高埗镇
大专
1年
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体系专员
工作职责：
1、负责ISO9001、QC08000、13485三体系的运作，主导负责公司质量体系运行方案的策划和有效推行，公司体系文件的编制及修订和相关部门的辅导培训监督工作；
2、负责体系文件的编制，体系文件的归档、存档、发放、销毁，并做好备案登记记录；
3、定期提出、策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，协助开展外部审核工作；
4、负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证；
5、负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；
6、负责主导客户审厂，制定不符合项改善方案并回复客户，对审核后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证；
7、按照每年编制的《测量仪器校正计划》表对到期计量器具进行分批送检、跟踪；
8、领导交代的其他工作，服从安排；
任职要求：
1、学历/专业：大专以上学历，专业不限；
2、有相关体系管理经验一年以上；
3、能编写相关体系文件，有较强的文字功底；
4、工作细心、有责任心和团队精神，沟通良好；
5、有制造行业工作经验优先。
所属部门：品质部
工作地点
广东省东莞市万江区广东省东莞市万江街道新村新河路51号10栋
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6-8K
东莞-万江区
大专
2年
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体系工程师
1.熟悉ISO9000，14001，13485 IATF16949体系
2.负责工厂体系完善和维护
3、能吃苦耐劳，工作认真仔细，有责任心
3、熟练使用常用办公软件；
4、良好的职业道德，高度的工作主动性和责任感；
5、善于沟通，有良好的团队精神
工作地点
广东省东莞市企石镇东莞市企石镇东山村木棉工业区
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8-10K
东莞-企石镇
中专
1年
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质量体系工程师
1.负责公司质量管理体系以及其他体系的推进、维持
2.负责推进内部体系审核、过程审核、产品审核
3.负责主导应对各种审核(二方、三方审核)
4负责完成领导交办的其他工作 岗位要求
5.熟悉ISO9001和ISO14001,ISO13485,IATF16949质量管理体系，有IATF16949或者ISO9001内审员资格证，且有相关体系独立推进经验
6.热悉IATF16949五大工具，且能够独立运用。
7.电脑知识(掌握熟练的操作技能、熟悉运用办公软件excel/word/powerpoint等]
8.具有良好的逻辑思维能力、沟通协调能力、口头表达能力、执行能力及一定的抗压能力。
工作地点
广东省东莞市企石镇佳其兴
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7-9K
东莞-企石镇
本科
2年
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体系工程师
1、负责定期对公司制定体系文件的适宜性、充分性、有效性进行评价与审核；
2、监控公司体系文件规定的执行情况，当体系文件规定不适宜、不充分时及时协调，必要时组织相关部门讨论决定，并对体系文件规定进行相应的补充、修订；对执行有效性差的部门提出整改要求并监督验证；
3、负责对体系运行相关人员进行体系文件规定的培训与评价；
4、负责公司内部体系审核的策划、组织实施、编制内部审核报告，跟踪整改措施并验证；
5、负责顾客审核的陪审及整改验证；
6、负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证；
7、负责过程审核的策划、组织实施、整改验证；
8、负责月度各部门质量目标的收集、统计、分析与汇报；对质量数据未及时提交或质量目标未达成部门提出整改要求并监督验证；
9、负责品保部一周质量目标的收集、统计、分析与汇报；对质量数据未及时提交或质量目 标未达成部门提出整改要求并监督验证；
10、协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证；
11、协助各部门行动计划的跟踪验证；
12、协助质量经理临时交办的任务。
工作地点
广东省东莞市谢岗镇东莞市谢岗镇谢岗广场中路西二巷亿晶源工业园内
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8-12K·13薪
东莞-谢岗镇
大专
3年
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